Ну вообще-то да, там не может быть чистого Fe3+, там максимум примесь Fe3+ к основной массе Fe2+. И запятых не хватает.

   Учи албанский!©

Вот тут все такие умные, что у меня даже обои отваливаются, а как насчёт подумать о реальной ерунде? Купили машинку мерять точку вспышки (закрытая система, искрой) - анизол даёт свои 44 градуса, многие другие разные вполне в поле достоверных величин... Заряжаю перфторированную фигню (фторполиэфиры, тример ГФП) и начинается пляска - от роста температуры (методы предполагают нагрев закрытой системы с определённой скоростью и вспышкой на каждый градус - если скачок давления максимальный 20 кПа, то вспышка) давление внутри камеры растёт = ок, но при вспышке давление резко падает вниз... машина верещит о проблемах с электродами и герметичностью, хотя с менее фторированными веществами такого нет, всё идёт ок, и даже при более высоких температурах. Я охренеле её драить и прижимать, вопрос в чём-то другом.

Спасибо за справку, Док, сверни её рулончиком и сам знаешь где пошути.
Метод стандартный закрыл капсулу с тем объёмом жикости и воздуха, в тот же объём искрой и фигачишь. Какие нах моли водорода в C9f18 !?
Я понимаю - изомеры, я понимаю - низкое поверхностное натяжение исследуемого вещества.
Но я не понимаю, почему на быстром методе почти не видно спада давления и Точка Вспышки достаточно чётко фиксируетсяна уровне 37 градусов (хотя с трудом вериться что тример ГФП так низко вспыхивает), а на медленном начинается карусель - то 44, то нет вспышки, то ошибка об утечке.

На газхроматографе толком ничего не видно, ведь там от всего объёма вещества в жидкой форме теряется чуть только, газовую фазу никто не догадался забирать, машинка простенькая за 20к.

Нет, это как поставить чашку в шахте лифта, у которого под потолком вместо лампочки и спичек арка разряда и детектор, на поршень, который при закрытии дверей лифта поднмает чашку и плотно прижимает к потолку - потом он её греет и через 1-5 градусов пускает ток и фиксирует давление в закрытой системе. Изменить состав воздуха или подвод воздуха, значит изменить метод, а значит  тест становится нерелевантным.

Охохонюшки, не серчай батьшка! Не со зла!

По идее перфторированные вещества хрен чем сожжёшь и на кислород и дополнительную энергию им мягко говоря побоку, будто более тяжёлая версия азота.
Но терзает меня сомнение, что происходит с ними в разряде, который если и не есть, то очень близок к состоянию холодной плазмы на воздушном носителе.
Ионизируется? Конденсируется? А почему давление потом назад не растёт? Инертизирующая плёнка на поверхности мешает испарению?
Я чёта совсем попутался.

Отредактировано ДНАА (2025-12-12 19:34:50)

А эта херня, случайно, полимеризоваться не умеет ли?

Попробую на следующей неделе чистые насыщенные перфторуглероды прожечь, но боюсь, что хрень будет та же.

Отредактировано ДНАА (2025-12-12 20:26:23)

Надо образец газовой фазы собрать, нетривиально - там (гениально сделано) вывод газовой фазы плохо организован очень, сложно будет пробоотборник поставить. А жидкая, как я уже говорил, по хромотограмме не даёт различий.

Радио... ик.. ак... ик... тивные метки ....??? Не та машина, людей (меня) жалко, да и по ТБ не пропустят даже через 100 лет.

Как проверять буду? Как всегда каком - т.е. методом чёрного ящика, пока на нормальный многофакторный эксперимент не нагребу. Машинка приехала 2 недели назад (сам купил - стена/голова), а такой задор.

Отсутствие пиковых реакций при медленном нагреве наблюдали многократно при нагреве катализатора, который насорбировал много органики. Быстро греешь - получаешь четкую вспышку, медленно - слабая вспышка или вообще никакой. Док абсолютно прав - реакция идет до температуры вспышки. И идет с образованием конденсированных продуктов, раз такие глюки с давлением. Советую кроме возможных жидких продуктов поискать еще и твердые (полимеры, кокс, продукты коррозии стенок газовой капсулы).

Одно непонятно, что может произойти такого в случае, когда жжём это Fc(f)(f)c1(f)oc(f)(f)c(f)(c(f)(f)f)oc1(f)f ?
Чему тут гореть?! 4 СО связи в цикле разве что.

Устроим отжиг - возьму заведому негорючее масло С1С2 ФПЭ и прожгу до максимума в 200 градусов - максимум = меня уволят, минимум = сниму вопрос о загрязнении.

Отредактировано ДНАА (Вчера 13:53:29)